上海远慕生物科技有限公司

    上海远慕生物科技是家专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商，专业提供人苗条素受体（LR/Ob-R）ELISA试剂盒免费代测，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，细胞株，其他实验试剂及实验品，ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，咨询！

    产品中文名：人苗条素受体（LR/Ob-R）ELISA试剂盒

    产品英文名：Human Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA KIT

    货号：YM-S0085

    规格：96T/48T

    保存：2-8℃

    品牌：远慕

    保存及有效期：2-8℃，避光保存，6个月。

    预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    标本齐全：血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液、胸腔等

    检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本

  检测方法：

    （1）双抗体夹心法测抗原：用于是检测抗原zui常用的方法，适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，优点：特异性高，注意：不能检测小分子抗原及半抗原。

    （2）双抗原夹心法测抗体：适用于乙肝标志物中抗HBS的检测常采用本法，优点，受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏度相对高于间接法。注意：关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。

    （3）间接法测抗体：是检测抗体zui常用的方法，本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断，优点：只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体，注意：a，关键抗原的纯度，b，另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。

    （4）竟争法测抗原：适用于小分子抗原如激素和药物等Elisa测定多用此法，优点：快，只有一次保温洗涤过程，注意：需要较多的酶标记抗原。

    组成结构：

    1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

    2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

    3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

    4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

    5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应 在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

  ELISA试剂盒操作步骤：

    1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。

    2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

    3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

    4. 配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。

    5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复5次，拍干。

    6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

    7. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。

    8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

    9. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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