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产品名称:人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒免费代测

产品型号:

产品报价:16

产品特点:上海远慕为您提供人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒免费代测的服务,专业为您介绍它的规格,保存,成分,样本,检测方法,使用范围。中文名:人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒,规格:96T/48T,试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。样本:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液等,检测方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法等。使用范围:仅供科研使用。

人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒免费代测的详细资料:

    上海远慕生物科技是家专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商,为您提供人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒免费代测的服务,专业出售酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,染色试剂盒,生化试剂盒,以及培养基,抗体,动物血清,标准品,化学试剂,实验耗材,细胞株,其他实验试剂及实验品,咨询!

    产品中文名:人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒

    别名:人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit

    供货商:上海远慕

    规格:96T/48T

    保存:2-8℃

    试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

    样本:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

    检测方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    检测限:血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

    使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。

 

      人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒

 

    人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒免费代测操作步骤

    1.上海远慕标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。请在线索取说明书

    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

    4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    7.温育:操作同3。

    8.洗涤:操作同5。

    9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

    10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

    操作注意事项:

    (1)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

    (2)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

    (3)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

    (4)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

    (5)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

    (6)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

    (7)加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

    (8)按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

    (9)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

 

 

    ELISA试剂盒操作常见问题:

    1.边缘效应 使用96孔板的ELISA测定中,常发现有“边缘效应",即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体,在实验室的常规ELISA测定中,将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱,板也升温时,在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时,将板和溶液均加热至温育温度(如37℃),就可以很容易地排除“边缘效应",并且可提高测定的重复性。

    2.加样?在现在的ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。

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