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产品名称:人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒说明书

产品型号:

产品报价:13

产品特点:人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒说明书由上海远慕提供,我司专业为您介绍它的规格,成分,特点,操作注意事项等。中文名:人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒,规格:96T/48T,特异性:本ELISA试剂盒可同时检测天然或者重组的,且与其他蛋白无交叉反应, 预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒说明书的详细资料:

    上海远慕是经销生物科学领域的知名供货商,为您提供人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒说明书,自公司成立以来,企业规模迅速发展中,生产加工和销售的产品包括各种化学试剂、培养基、各种ELISA试剂盒、标准品等5万余种类。在业内有*好评,咨询!

    产品中文名:人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒

    别名:人血小板生成素(TPO)ELISA Kit

    供货商:上海远慕

    规格:96T/48T

    保存:2-8℃低温保存

    试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

    样本:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

    预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    特异性:本ELISA试剂盒可同时检测天然或者重组的,且与其他蛋白无交叉反应

    Elisa试剂盒供应种类:1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.农产Elisa试剂盒、6.微生物细胞Elisa试剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。

 

人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒说明书

 

    上海远慕ELISA试剂盒五大优点:

    一、高效、灵敏、特异的抗体;

    二、稳定的重复性和可靠性;

    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

    四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

    五、zui大限度的节省实验经费。

 

    样品收集、处理及保存方法:

    1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

    2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

    3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

    4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

    注意事项:

    1.  浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

    2.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    3.  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    4.  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    5.  请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

    6.  上海远慕底物请避光保存。

    7.  严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

    8.  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

    9.  本试剂不同批号组分不得混用。

    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

 

人血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒

 

    人血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒操作注意:

    1. 试剂准备:准备一次实验所需要的酶标条,其它的可从微孔板上拆下,密封,按照说明书要求保存,以备下次使用。

    2. 加样:实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。加样时注意不要有气泡,将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。加样或加试剂时,*个孔与zui后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此,一次加样时间控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。

    3. 温育:为防止样品蒸发,实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内,以避免液体蒸发,洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态,同时应严格遵守给定的温育时间和温度。

    4. 洗涤:充分的洗涤非常重要,在每次洗涤过程中,都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响zui后的酶标仪读数。如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实 验过程中。

    5. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟观察一次),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

    6. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。

    7. 如果实验室内湿度低于60%,推荐使用加湿器提高湿度水平。

 

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