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产品名称:人活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒

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产品特点:人活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒由上海远慕提供,我司详细为您介绍它的规格,适应物种,适用范围,实验原理等。中文名:人活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒,规格:96T/48T,标记物:酶标板,试剂,标准品等。适应物种:人、动物、植物、家禽、家畜, 特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。

人活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒的详细资料:

    上海远慕生物科技是家专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商,专业出售人活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,染色试剂盒,生化试剂盒,培养基,抗体,动物血清,标准品,化学试剂,实验耗材,细胞株,其他实验试剂及实验品,ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物,咨询!

    产品中文名:人活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒

    别名:人活化素A(Activin-A)ELISA Kit

    规格:96T/48T

    保存:2-8℃

    供应商:上海远慕

    适应物种:人、动物、植物、家禽、家畜

    标记物:酶标板,试剂,标准品等。

    标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

    预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床

    特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。

 

 人活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒

    试剂准备:

    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

    1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。

    2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

 

    人活化素A(Activin-A)ELISA免疫试剂盒实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人活化素A(Activin-A)水平。用纯化的人活化素A(Activin-A)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入活化素A(Activin-A),再与HRP标记的活化素A(Activin-A)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的活化素A(Activin-A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人活化素A(Activin-A)浓度。

 

    操作步骤:

    1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

    3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

    4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

    5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟。

    7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

    人活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒注意事项:

    1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。

    2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。

    3.反应时间的误差,做大量标本时,*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。

    4.临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。

    5.加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。

 

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