上海远慕生物科技有限公司

    上海远慕为您提供人血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒，我司是专业经营生物培养基，进口/国产ELISA试剂盒，抗体，细胞，标准品，对照品的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科 学领域产品的主要供应商之一，代理许多先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络 遍及全国，在同行获得*好评。咨询！

    产品中文名：人血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒

    别名：人血管紧张素转化酶（ACE）ELISA Kit

    供货商：上海远慕

    规格：96T/48T

    保存：2-8℃

    检测方法：双抗夹心法、双抗体一步夹心法

    经营种类：进口分装和原装、国产。

    试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。

    样本：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

    用途：用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中待测物质的含量。

    Elisa试剂盒特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。

    Elisa试剂盒供应种类：1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.农产Elisa试剂盒、6.微生物细胞Elisa试剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。

    服务承诺：工作时间内免费的技术咨询和指导 。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

    应用领域：仅供科研使用，不得用于医学诊断

    血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE EC 3.4.15.1）又名激肽酶Ⅱ，是一种外肽酶， 广泛分布于全身各组织的血管内皮或上皮细胞。其中肺毛细血管内皮细胞是血中 ACE 的主要来源，也是肾素-血管紧张素-醛固酮的重要成分。 血管紧张素转换酶具有保护肾脏的作用，通过复杂的机制，使尿蛋白排出减少，保护肾功能。并且对预防心力衰竭等心血管疾病有重要作用。能改善冠心病、心肌梗死患者的心肌重构；保护缺血心肌。ACE能将血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ，而且可灭活舒血管物质缓激肽，在血管生理调节过程中具有重要意义。

    操作步骤：

    1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。

    2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

    3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul 的待测样本。

    4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。

    5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。

    6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。

    7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。

    8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。

    9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。

    结果计算：

    以N/T、B/T计算NSB，S0结合百分率，以B/B0计算标准及待测物结合百分率，在半对数座标纸上绘制标准曲线，并查出样品值或由自动Υ-计数仪器直接读出结果。

    人血管紧张素转化酶（ACE）ELISA分析检测试剂盒注意事项：

    1.试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。

    2.加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，*个孔与zui后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。

    3.孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态；同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。

    4.洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响zui后的酶标仪读数。

    5.试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置（如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl），以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。

    6.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

    7.底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

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