产品名称：人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒现货
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产品特点：上海为您提供人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒现货，详细为您介绍它的保存，成分，适应种属， 预期应用，操作注意事项等。中文名：人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒，保存：2到8度低温，规格：96T/48T，适应种属：人，大小鼠、豚鼠等，预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒现货的详细资料：
上海远慕生物科技是家专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商，专业代理人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒现货，另外还有酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，细胞株，其他实验试剂及实验品，ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，咨询！
产品名称：人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒
别名：人芳香烃受体（AhR）ELISA Kit
供货商：上海远慕
保存：2到8度低温
产品规格：96T/48T
经营种类：进口分装和原装、国产。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
适应种属：人，大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。
试验原理：
人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将已知浓度的标准品和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
包含以下各组分：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5）组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人ELISA试剂盒现货性能：
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于10pg/ml。
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
人芳香烃受体（AhR）ELISA检测试剂盒注意事项：
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品，其他成分不可冻结。
2.浓缩生物素化人IL-2抗体，浓缩酶结合物体积小，运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000rpm离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，使结晶*溶解后再配制洗涤液。
4.测试过程中，人IL-2冻干标准品为一次性使用，不得分装。因其浓度较低，溶解两小时候后，会迅速失活。
5.操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
6.配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，使用微量振荡器（使用zui低频率），如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀。
7.实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热。
8.酶免试验中人IL-2标准品和样本检测时建议作复孔。
9.将不用的微孔板放进原铝箔袋中，置2-8℃保存。
10.显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
11.超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中。
12.试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，波长应该设置为450nm和630nm.
13.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸，使用时必须注意安全。
14.各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
15.每次试验测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔zui高浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
16.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
17.以洗板机洗板时，每孔注液量不应少于350μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时， 用带纸屑的吸水材料应慎重， 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应。
18.用终止液终止反应后，请于10分钟内读取OD值。
19.进行复孔实验时，结果计算一定要求平均值。
20.标本溶血可能会有假阳性结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
21.试验时，应该将加过样品的板条放于密闭盒内，并保持湿度约60%左右。
22.为保证恒温箱内的温度为37℃，恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定。
23.48T的试剂盒，所有组分均为96T的50%的量。
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