产品名称：人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA检测试剂盒
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产品特点：人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA检测试剂盒由上海远慕提供，我司详细为您介绍它的成分，保存，检测范围，预期应用等。中文名：人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA试剂盒，规格：96T/48T，保存温度：2到8度低温保存，检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊，预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA检测试剂盒的详细资料：
上海远慕为您提供人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA检测试剂盒，我司是专业经营生物培养基，进口/国产ELISA试剂盒，抗体，细胞，标准品，对照品的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，代理许多先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络 遍及全国，在同行获得*好评。咨询！
产品名：人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA试剂盒
别名：人5脂加氧酶（5-LO/LOX）ELISA Kit
供货商：上海远慕
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
产品规格：96T/48T
保存温度：2到8度低温保存
经营种类：进口分装和原装、国产。
检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
ELISA试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板：一块（96孔）
2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA检测试剂盒技术原理：
（1）抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
（2）结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
（3）酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
（4）受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
（5）此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
（6）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA检测试剂盒特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。
人ELISA试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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