产品名称：人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测
产品型号：
产品报价：985
产品特点：人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测的服务由上海远慕提供，我司详细为你介绍它的规格，特点，应用，用途等。中文名：人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒，规格：96T/48T，预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。特点：灵敏性高、特异性强、重复性好，用途：仅用于科研
人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测的详细资料：
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中文名：人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒
别名：人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA Kit
供货商：上海远慕
产品规格：96T/48T
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
用途：仅用于科研，不可应用于临床
ELISA试剂盒包含以下各组分：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
试剂盒特性
◎灵敏度：有二层含义，1）为试剂检出被检物质的zui低量的能力；2）为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
◎特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
◎精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。
◎准确度：通过添加回收实验进行评价。
◎简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单。
◎安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
◎经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本，而市场价格比较合理。
◎试剂评价：需要有的确证方法和确证的样品进行检测。
人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测实验原理
用纯化的人的1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase），再与HRP标记的1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）浓度。
人1,3-βD（1,3-βDglucosidase）葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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