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产品名称:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测

产品型号:

产品报价:985

产品特点:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测的服务由上海远慕提供,我司详细为你介绍它的规格,特点,应用,用途等。中文名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒,规格:96T/48T,预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。特点:灵敏性高、特异性强、重复性好,用途:仅用于科研

人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测的详细资料:

    上海远慕生物为您提供人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测的服务,我司是国内elisa试剂盒优质供应商,代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,拥有完善的售后服务,高质量的产品。咨询!

    中文名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒

    别名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA Kit

    供货商:上海远慕

    产品规格:96T/48T

    预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;②试剂因素;③操作因素

    特点:灵敏性高、特异性强、重复性好

    待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等

    用途:仅用于科研,不可应用于临床

 

 

    ELISA试剂盒包含以下各组分:

    (1)结合物及标本的稀释液;

    (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;

    (3)酶标记的抗原或抗体(结合物);

    (4)酶的底物;

    (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);

    (6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

 

    试剂盒特性

    ◎灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的zui低量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。

    ◎特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。

    ◎精密度:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。

    ◎准确度:通过添加回收实验进行评价。

    ◎简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。

    ◎安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。

    ◎经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。

    ◎试剂评价:需要有的确证方法和确证的样品进行检测。

 

    人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测实验原理

    用纯化的人的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase),再与HRP标记的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)浓度。

 

    人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA试剂盒免费代测操作步骤:

    实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

    1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

    为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

    2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

    3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

    4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。

    5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

    6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

    7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

    8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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