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产品名称:人p物质(SP)ELISA分析检测试剂盒

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产品特点:上海远慕为您提供人p物质(SP)ELISA分析检测试剂盒,我司详细为您介绍它的规格,检测限,检测种属,适用范围等。中文名:人p物质(SP)ELISA试剂盒,规格:96T/48T,适用范围:仅供科研使用,不得用于临床,检测限:7.81-500 pg/mL,预期应用:定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人P物质(SP)。

人p物质(SP)ELISA分析检测试剂盒的详细资料:

    上海远慕为您提供人p物质(SP)ELISA分析检测试剂盒,我司是家专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商,专业出售酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,染色试剂盒,生化试剂盒以及培养基,抗体,动物血清,标准品,化学试剂,实验耗材,细胞株,其他实验试剂及实验品,ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物,咨询!

    中文名:人p物质(SP)ELISA试剂盒

    别名:人p物质(SP)ELISA Kit

    供货商:上海远慕

    产品规格:96T/48T

    检测限:7.81-500 pg/mL

    经营种类:进口分装和原装、国产。

    预期应用:定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人P物质(SP)

    检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属

    适用范围:仅供科研使用,不得用于临床

 

      人p物质(SP)ELISA分析检测试剂盒

    标本收集 注意事项:

    1)在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。

    2)我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后及时进行检测。标本类型:标本必须为液体,不含沉淀,包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存,避免反复冻融。

    操作步骤:

    1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

    3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

    4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此

    重复5次,拍干。

    5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

    10 分钟。

    7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

    Elisa试剂盒对标本的要求:

    1、血清::温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

    2、血浆:根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

    3、尿液:无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

    4、 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

    5、组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

 

    人p物质(SP)ELISA试剂盒操作常见问题解析:

    1.加样

    在现在的ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。

    2.边缘效应

    使用96孔板的ELISA测定中,常发现有“边缘效应",即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体,在实验室的常规ELISA测定中,将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱,板也升温时,在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时,将板和溶液均加热至温育温度(如37℃),就可以很容易地排除“边缘效应",并且可提高测定的重复性。

 

     人p物质(SP)ELISA试剂盒包含以下各组分:

    (1)结合物及标本的稀释液;

    (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;

    (3)酶标记的抗原或抗体(结合物);

    (4)酶的底物;

    (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);

    (6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

 

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