产品名称:小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商
产品型号:
产品报价:985
产品特点:上海远慕生物科技是小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商,我们向客户详细介绍了不同动物脂联素(ADP)ELISA试剂盒的实验原理,操作步骤,价格,型号,规格,品牌,使用说明书等,产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商的详细资料:
上海远慕生物科技是小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商,我们向客户详细介绍了不同动物脂联素(ADP)ELISA试剂盒的实验原理,操作步骤,价格,型号,规格,品牌,使用说明书等,本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒,培养基,抗体,动物血清,染色液,标准品,化学试剂,ELISA试剂盒种属涵盖大鼠,小鼠,植物 ,人,豚鼠,牛,鱼,猴,兔,狗及其他动物,了解更多动物种属请!
中文名:小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒
别名:小鼠脂联素(ADP)ELISA Kit
供应商:上海远慕
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
销售优势:量大从优、质量保证。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒:白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。
小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒基本原理:
①抗原或抗体能吸附到固相载体表面,并保持其免疫学活性;
②抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,仍保持其免疫学和酶学活性;
③酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒预期应用:
ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-102含量。
小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商 ELISA试剂盒实验说明:
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商 ELISA试剂盒标本的保存:
一般说来,在 5 天内测定的标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冻存。 对收集后当天进行检测的标本,储存在 4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本, 将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。 标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时, -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分标 本也可加入适当防腐剂,激素类标本需添加抑肽酶。
小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
7、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒注意事项:
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒液体类标本:
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5)组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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