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上海远慕生物科技是小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商，我们向客户详细介绍了不同动物脂联素(ADP)ELISA试剂盒的实验原理，操作步骤，价格，型号，规格，品牌，使用说明书等，本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒，培养基，抗体，动物血清，染色液，标准品，化学试剂，ELISA试剂盒种属涵盖大鼠，小鼠，植物 ，人，豚鼠，牛，鱼，猴，兔，狗及其他动物，了解更多动物种属请！

中文名：小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒
别名：小鼠脂联素(ADP)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
销售优势：量大从优、质量保证。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。

小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒基本原理：
①抗原或抗体能吸附到固相载体表面，并保持其免疫学活性；
②抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，仍保持其免疫学和酶学活性；
③酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。

小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒预期应用：
ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-102含量。

小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商 ELISA试剂盒实验说明：
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不*之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒供应商 ELISA试剂盒标本的保存：
一般说来，在 5 天内测定的标本可放置于 4℃，超过一周测定的需低温冻存。 对收集后当天进行检测的标本，储存在 4 ℃ 备用，如有特殊原因需要周期收集标本， 将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。 标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时， -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分标 本也可加入适当防腐剂，激素类标本需添加抑肽酶。 

小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

小鼠脂联素（ADP）ELISA试剂盒注意事项：
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。

小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒液体类标本： 
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5）组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 

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