细胞培养怕支原体污染，但有一些被污染的细胞不能被丢弃时该怎么办？今天小编把一个小绝招教给你，简单有效！
如何祛除细胞上的支原体污染？
据研究表明，约98％的支原体存在于细胞表面和细胞间隙。支原体直径约180~350nm，比细胞小很多，经低速离心与细胞分离。通过反复悬浮冲洗、离心，加上使用我们的Zell Shield?，即可在细胞培养四代以内有效地祛除支原体。
什么是Zell Shield?？
Zell Shield?是一种链青霉素类复合抗生素，对细胞影响很小，可以有效抑制细胞培养中的支原体、细菌、霉菌、真菌等微生物增殖。普通的链霉素、青霉素对支原体没有效果。
具体是怎么操作呢？
1.首先把被支原体污染的细胞消化下来，放入离心管离心，弃上清。再加入干净的PBS悬浮冲洗细胞、低速离心（300~500r/min）、弃上清，反复三次。这样可祛除细胞表面60％~70％的支原体，支原体还剩约30％~40％.
2.细胞加入含1％Zell Shield?的新鲜培养基，传代培养。这时因培养基中Zell Shield?的抑制作用细胞培养过程中，虽然细胞增殖，但残留的支原体无法增殖。细胞需再次传代时，把第二代细胞消化下来，离心，弃上清。加入新鲜PBS悬浮冲洗、再离心、弃上清，反复三次，这时，细胞上残留的支原体大约已剩余为初污染量的10％左右。
3.细胞加入含1％Zell Shield?的新鲜培养基，传代培养。需再次传代时把第三代细胞消化下来，离心，弃上清。加入新鲜PBS悬浮冲洗、再离心、弃上清，反复三次，可再次祛除60％~70％的残余支原体，通过冲洗、抑制、换液等操作，细胞中支原体的残留污染量大约只剩3％左右。
4.细胞加入含1％Zell Shield?的新鲜培养基，传代培养。
需再次传代时把第四代细胞消化下来，离心，弃上清。加入新鲜PBS悬浮冲洗、再离心、弃上清，反复三次，可再次祛除60％~70％的支原体，此时，支原体残留量大约已低于1％.支原体的增殖亦有密度要求，用Zell Shield?处理过四代的细胞，即便撤掉Zell Shield?，只要保证没有新的支原体人为再次带入，原有支原体也无法再增殖，随着传代，换液，支原体的老化、死亡，细胞中的支原体污染基本就*解决了。
敲黑板，划重点啦
1.每次传代时，重复三次对细胞悬浮冲洗步骤非常重要，操作要正确、规范，以达-佳效果！
2.在培养基中加入1％Zell Shield?抑制支原体增殖！
3.使用安全的血清、培养基等试剂，不再有新的支原体加入！
做到以上三点即可确保祛除支原体污染。
Zell Shield?工作原理是什么？
支原体祛除剂Zell Shield?（培养基用）是一种即用型链青霉素类的复合抗生素，在培养基中1%的浓度通过阻止原核生物DNA及蛋白的合成，抑制细胞培养中遇到的细菌、真菌、霉菌增殖，更可以有效、精-确地抑制支原体增殖，且对细胞基本安全。
品名：支原体祛除剂Zell Shield?（培养基用）
规格：50mL/瓶
储存温度：-18℃
使用注意事项：实验室初次使用，注意分装，分装后的小包装Zell Shield?仍-20℃避光冷冻保存，现配现用。
