要选一款合适的支原体检测试剂盒，有如下几个评价指标：
1. 灵敏度。
灵敏度常用支原体基因组的拷贝数或支原体菌株的CFU表示。
2. 特异性和广谱性。
质量好的试剂盒应检测的支原体物种越多越多，并且特异性强，即只针对支原体，不针对其他细菌等微生物，没有交叉反应。
3. 稳定性。
冻干粉比液体试剂的稳定性高。
4. 样本类型及样本处理。
一款好的试剂盒，会标出它适合的样本类型，也会说明如何处理样本。要注意有的样本含有抑制PCR反应的物质，因此需要处理。
5. 对照品。
一个好的试剂盒，会带有阳性对照和内控对照。内控对照是用于监测PCR是否正常。如果样本含有抑制PCR的物质，则内控对照的条带会发生缺失。有严重支原体污染的样本由于样本中的支原体对内控对照产生了竞争性抑制，因此支原体条带越强，内控条带越弱（下图）。
图. 1. 100 bp DNA Ladder；2. 阴性对照，有内控条带；3. 阳性对照，有支原体阳性条带；4. 样本有PCR抑制剂；5.阴性样本；6.阳性样本，支原体污染较轻；7.阳性样本，支原体污染较重。图片来自Minerva Biolabs公司生产的Venor®GeM Advance支原体检测试剂盒说明书
但支原体核酸检测法（NAT）并没有载入我国药典。我们药典的是支原体培养法和DNA染色法。但2018年《中国药事》第8期上，中国食品药品检定研究院刊发了一篇文章——《支原体检查的核酸检测方法及方法学验证的思考》，提出提出要与接轨，逐渐推进NAT的开展，因其“具有快速、灵敏、便捷等特点”。
欧洲药典规定，核酸法如替代培养基，核酸法的灵敏度需达到10 CFU·mL-1；如替代DNA染色法，核酸法的灵敏度需达到100 CFU·mL-1。该文也提出，需对NAT进行特异性、低检出限和耐用性的验证。
因此，对于需要NAT法检查支原体的生物制品和细胞治疗产品企业，可选择试剂盒已经验证并提供有参比物质的厂家，尽管后续仍需按照待测样本类型进行方法的适用性验证，并同步开展药典方法的平行检测研究，但已为NAT法检查支原体带来极大的方便。
