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碱性磷酸酶标抗体制备技术的标记步骤
点击次数:69 更新时间:2025-06-03

    碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,AP),系小牛肠粘膜和大肠杆菌中提炼出来的一种磷酸酯的水解酶,由多个同功酶组成。从小牛肠粘膜提取的AP分子量为100kDa,酶作用的最适pH为9.6;从大肠杆菌中提取酶分子量为80kDa,最适pH为8.0。它的作用底物较多,常用的酶底物有对硝基本磷酸盐(PNP)、β-甘油磷l酸钠、磷酸萘酯等。AP主要用作双标记染色,研究递质共存及酶免疫测定。AP标记抗体,一般采用戊二醛作交联剂一步法,使酶和抗体蛋白的氨基分别与戊二醛的两个醛基结合。


    碱性磷酸酶标抗体制备技术的标记步骤

    (1)取抗体(2~5mg/mL)1mL,加入AP5mg溶解。

    (2)装入透析袋,用0.01mol/L、Ph7.2PBS4℃透析18h,换液3次。

    (3)加入2.5%戊二醛20uL,室温(20℃±)放置2h。4℃0.01mol/L、pH7.2PBS透析过夜,换液3次。

    (4)移入0.05mol/L、pH8.0Tris-HCl缓冲液中,4℃透析过夜,换液3次。

    (5)取出标记抗体,用含%BSA和0.02%NaN3的Tris-HCl缓冲液稀释至4mL,即为酶标记物原液。

    (6)加入1/3量纯甘油,测定工作效价后,小量(0.1mL)分装,4℃保存(使用前以pH7.4PBS-吐温溶液将结合物适当稀释)。


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