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大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒检测说明书
点击次数:1280 更新时间:2018-06-14

  大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒属大鼠ELISA试剂盒类,又称大鼠白介素10(IL-10)ELISA Kit,主要用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。更多关于本品的详情咨讯由上海远慕生物提供讲述。

大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒检测说明书

大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒检测说明书

 

  【信息说明

  中文名:大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒

  别名:大鼠白介素10(IL-10)ELISA Kit

  供应商:上海远慕

  规格:48t/96t

  保存:2~8℃

  有效期:6个月

  样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

  特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

  用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

  种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

  检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

 

  【配制组成

  1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔)

  2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)

  3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶

  4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶

  5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶

  6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

  7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

  8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶

  9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍

  10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)

 

  【样本处理

  1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

  2、血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

  3、组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

  4、细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

 

  【操作步骤

  1、编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)。

  2、加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

  3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

  4、配液:将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。

  5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

  7、显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟。

  8、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  9、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

  【注意事项

  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6、底物请避光保存。

  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  9、本试剂不同批号组分不得混用。

  10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

 

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