PEG1500溶液(50%,无菌) 说明书由上海远慕提供，本司现货供应不同类别的溶液产品，包含：结晶紫饱和甲醇溶液,结晶紫水溶液(0.5%),龙胆紫水溶液(0.5%),龙胆紫水溶液(0.1%),固绿染色液(0.5%),苯酚水溶液(5%)，更多溶液系列请！
PEG1500溶液(50%,无菌) 说明书
【信息说明】
产品名称：PEG1500溶液(50%,无菌)
供应商：远慕生化试剂厂家
规格：10ml 5×10ml
分类：细胞培养
储存条件：4℃,6个月
用途：聚乙二醇可用作融合剂,以获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交，同sigma10783641001。
注意事项：无菌溶液，由HEPES和PEG1500或称聚乙烯醇1500组成,经过滤除菌。
【操作步骤】
1、如果变成胶冻状,可37~60℃水浴使其变成溶液。
2、单层贴壁细胞:将杂交前体细胞以相同数量(5×104/ml)接种,以适当的培养基培养细胞,待细胞贴壁扩展至汇合成片(80%汇合率)的密度。
3、吸干培养液,加入PEG1500溶液(50%,无菌),轻轻转动1min使PEG1500溶液覆盖所有细胞。
4、静置1min,加入5ml*MEM培养液以稀释PEG1500溶液,弃上清液，用补加1×HT和1×A的*培养液重新悬浮细胞。
5、融合12~24h后进行异核体分析，杂交前体细胞在4~5天内发生死亡，对于大多数融合前体细胞而言，10~14天可见杂交细胞克隆。
6、悬浮细胞：将两种不同亲体的细胞各1ml(约为1×107)混匀，离心以沉淀杂交前体细胞，弃上清液，使之剩余约1ml，手指轻弹管底或手摇离心管使两种细胞混匀并重新悬浮。
7、1000g离心，弃上清液，加入*MEM培养液以稀释PEG1500溶液，吸干净稀释的PEG1500溶液；用无血清MEM培养液，手摇离心管重悬细胞(不要破坏细胞)，1000g离心5min，弃上清液，重复1次该步骤。
8、加入含有20%的胎牛血清的HAT选择培养液，混匀，将细胞悬液用培养液稀释至5×104/ml,接种于96孔板(每孔0.1ml)或其他器皿中，37℃5%CO2孵育过夜后选出融合细胞。
【注意事项】
1、应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、PEG1500溶液较为粘稠时，可37~60℃水浴使其变成溶液。
3、体外培养的单层贴壁细胞或悬浮细胞均可做融合，但成功概率较大的是单层贴壁细胞。
4、如需HAT选择系列产品，可选择LeageneAMediaSupplement(50×)、HTMediaSupplement(50×)、HATMediaSupplement(50×)。
5、请严格按照PEG1500溶液(50%,无菌)说明书上的要求进行规范化操作。
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