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【CAS号:38642-49-8|苯甲酰芍药苷】说明书
点击次数:1034 更新时间:2018-04-20

【CAS号:38642-49-8|苯甲酰芍药苷】说明书由上海远慕生物提供,苯甲酰芍药苷其性状为白色结晶,主要用于含量测定,一般建议保存于2-8°C低温处,CAS:38642-49-8,中文别称有:苯甲酰芍药苷(标准品),本品属中药标准品系列,本司供应的中药标准品系列品种齐全,了解更多苯甲酰芍药苷的相关咨讯请上海远慕【进口 国产】标准品对照品厂家,我们将竭诚为您服务。
 

【CAS号:38642-49-8|苯甲酰芍药苷】说明书

【参数说明】

中文名:苯甲酰芍药苷

中文别名:苯甲酰芍药苷(标准品)

英文名:benzoylpaeoniflorin

供应商:上海远慕

规格:20mg 、50mg、 100mg 、500mg、1g

CAS号:38642-49-8

分子量:584.57

分子式:C30H32O12

性状:白色结晶

类别:萜类

密度:1.566g/cm3

闪点:243.058°C

溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂

检测方法:RP-HPLC:乙腈:0.2%磷酸水=40:60; λ:230nm

植物来源:牡丹(Paenoina Suffruticosa Andr)的根皮

储存方式:避光、密闭;2-8℃

 

 

【药理作用】

1、药理作用:节c AMP 依赖的 PGE2受体2 /PGE2受体4 介导的通路有关;芍药苷显著降低胶原诱导型关节炎大鼠 FLS 中 IL-1 和 TNF-α 的水平。

2、镇痛作用:芍药一直被认为是能够有效缓解各种疼痛的传统中药,芍药总苷能剂量依赖性地抑制醋酸诱导的扭体、电刺激脚底诱导的嘶叫以及热板反应在大鼠母仔分离中,芍药苷对内脏痛的镇痛作用可能由k-阿片受体、α2-肾上腺素能受体和茶酚胺系统介导;此外,芍药苷脑室注射给药结果表明,在中枢神经系统中芍药苷可能产生镇痛作用。

3、抗菌作用:对阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑和四环素耐药性菌株均有很强的生长抑制作用和抗菌活性,表明这些成分与抗生素的作用模型不同,有望成为保护人类免受幽门螺杆菌疾病的新抗菌成分;另外芍药提取物除了对细菌表现出抗菌作用外,多花芍药提取物对真菌包括黄曲霉、烟曲霉、黑曲霉和茄病镰孢( 腐皮镰刀菌,Fusarium solani) 也表现出很强的抗菌作用。

4、抗氧化作用:抗氧化剂能降低多种疾病的风险,如糖尿病、炎症、癌症和神经退行性疾病等药总苷通过降低谷草转氨酶、乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活性,增加超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛水平,对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血发挥保护作用,这种保护作可能是通过减轻氧化应激实现的。

5、抗癌作用:近年来研究发现,芍药对肿瘤具有抑制作用,而这种抗增殖和抗癌活性与多酚化合物的存在相关;芍药苷调节胃癌细胞SGC7901对长春新碱的多药耐药性,这种作用至少部分与目的基因多药耐药基因Bal-XL 和 Bal-2 的下调有关;在大鼠膀胱癌模型中,白芍处理的大鼠 Bcl-2、细胞周期蛋白1和增殖细胞核抗原表达降低,p-Chk2(Thr-68) ,Bax 和 Cip1 /p21 表达升高,从而诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制癌细胞的生长。

6、抗抑郁作用:慢性不可预知性应激抑郁症大鼠模型中,芍药苷显著增加蔗糖消耗,降低血清中皮质酮和促肾上腺皮质激素水平,同时减弱慢性不可预知性应激引起的去甲肾上腺素、5-羟色胺以及5-吲哚乙酸的增加。这些结果表明,下丘脑垂体肾上腺调节机制以及 5-羟色胺、去甲肾上腺素激活系统的上调是芍药苷表现抗抑郁作用的重要机制。

7、抗肝纤维化:肝星形细胞在肝纤维化的发病机制中起到重要的作用;在血小板源性生长因子 BB 诱导的肝星形细胞中,芍药根提取物处理后,浓度依赖性地抑制血小板源性生长因子BB引起肝星形细胞的迁移以及 α-平滑肌肌动蛋白和胶原蛋白的表达。

8、抗自身免疫疾病:系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosu,SLE) 是一种女性易感的自身免疫性疾病,T细胞异常活化在SLE 发生、发展过程中发挥重要作用;芍药总苷处理红斑狼疮 CD4T 细胞后,显著增加了细胞中调节性T 细胞的百分比,并且通过下调 Foxp 3动子甲基化水平增加细胞 Foxp 3 的表达,同时提高细胞IFN-γ 和IL-2 的表达水平这些结果表明,芍药总苷抑制SLE 患者的自身免疫可能是通过诱导调节性T 细胞的分化,调节 Foxp 3 启动子甲基化以及 IFN-γ 和 IL-2 信号通路引起的。

9、抗心脑血管疾病:心脑血管疾病是一种严重威胁人类健康的常见病,病因包括高血压、血液黏稠和血管壁平滑肌非正常代谢等;在血管紧张素Ⅱ刺激的离体大鼠胸主动脉平滑肌细胞中,芍药苷通过升高一氧化氮和一氧化氮合酶水平,降低基质金属蛋白酶2 活性,从而抑制血管紧张素Ⅱ诱导的平滑肌细胞增殖。

 

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