α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率微板法)说明书
中文名：α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率微板法)
供应商：上海远慕
规格：100T
分类：酶类检测
保存：—20℃,避光,12个月
用途：又称连续监测法,定量检测血清、血浆、组织等样品中的α-羟丁酸脱氢酶活性
适用范围：限于科研，实验，不作临床。
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率微板法)检测原理：
α-羟丁酸脱氢酶催化α-酮丁酸还原成α-羟丁酸,同时使NADH氧化成NAD+。酶标仪检测340nm处吸光度,监测吸光度下降速率,进而计算α-羟丁酸脱氢酶的活性。
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率微板法)操作步骤：
1， 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。
2，加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3，温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4，配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。
5，洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6，加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7，显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。
8，终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9，测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率微板法)注意事项：
1，底物请避光保存。
2，严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
3，所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
4，本试剂不同批号组分不得混用。
5，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
